Ученые впервые синтезировали природное противораковое вещество
Сложное органическое соединение галихондрин B было открыто японскими учеными в 1986 году в морской губке вида Halichondria okadai. Оно обладало эффективным противоопухолевым действием. В 1992 году получилось синтезировать аналог природного соединения, который до сих пор используется в лечении рака молочной железы. Однако искусственно созданное соединение было упрощено и не обладало всеми свойствами природного.
